p16真核表达载体的构建及其对肝癌细胞生长的抑制作用

摘要

目的构建pcDNA_3/p16真核表达质粒并了解其对肝癌细胞BEL-7404生长的抑制作用。方法将p16 cDNA亚克隆至pcDNA_3真核表达载体上,并经脂质体介导转染至BEL-7404细胞中。应用MTT法和流式细胞仪分析转染细胞生长情况和细胞周期。结果重组pcDNA_3/p16表达质粒构建成功,经pcDNA_3/p16转染的BEL-7404细胞生长速度受到明显抑制,且细胞多停滞于G_0/G_1期。结论重组pcDNA_3/p16质粒能在BEL-7404细胞内表达,且能抑制BEL-7404细胞的生长。