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胡清财; 郑玉成; 杨云; 倪子鑫; 毕婉君; 吴宗杰; 赖钟雄; 孙云;
福建农林大学园艺学院/茶学福建省高校重点实验室;
福州350002;
福建农林大学园艺植物生物工程研究所;
COI1基因; 茉莉酸信号; 表达分析; 乌龙茶加工;
机译:非生物胁迫下茶树中转化酶基因家族的鉴定及其表达分析
机译:利用消减杂交方法鉴定茶树(茶树)休眠(班吉)芽中差异表达的基因
机译:橡胶树中脱落酸(ABA)受体基因家族及其表达的鉴定与表征橡胶树中激素的表达
机译:著名的台塑乌龙茶“东方之美”加工过程中香气成分的鉴定
机译:恶性疟原虫裂殖子表面蛋白-1(MSP-1(33)和MSP-1(42))的33kDa和42kDa羧基末端加工片段在大肠杆菌中的表达和鉴定。
机译:茶树中含VQ基序的基因家族的鉴定表征和表达分析
机译:茶树中NaC基因家族的转录组鉴定和表达分析[Camellia sinensis(L.)O。Kuntze]。
机译:马铃薯中的钙调蛋白基因家族:编码新同种型的mRNa的发育和触觉诱导表达
机译:控制引物退火以改善核酸扩增中退火的特异性,试剂盒,扩增DNA核酸序列和靶核酸序列或核酸混合物的方法,检测DNA与mRNA互补表达的互补性(两种)或更多核酸样品。要快速扩增cDNA靶标的片段,以扩增与mRNA cDNA互补的长丝两倍全长的cDNA群体,并用与mRNA互补的5'双重修饰的长丝进行扩增而不是序列同时鉴定一个核苷酸的VO片段,以产生一个数字印刷的gDNA DNA和一个mRNA样品中的RNA。从一个mRNA样品中鉴定一个多基因家族中的同源片段是保守的,以鉴定一个核苷酸中一个核苷酸的变异。靶核酸,用于在靶核酸中诱变,以及引发剂的用途
机译:控制引物退火,以提高核酸扩增试剂盒中退火的特异性。扩增DNA或核酸混合物的核酸序列的方法以及选择性扩增靶DNA或核酸混合物的核酸序列的方法用于检测DNA与两个或多个核酸样品中差异表达的mRNA的互补性的方法,扩增cDNA和DNA片段的方法可快速靶向。全长与mRNA cDNA互补的双细丝cDNA的cDNA群体,以及与mRNA互补的5'增强双细丝的cDNA,同时扩增而不是核苷酸靶序列的方法,产生数字印刷gDNA DNA的方法mRNA样品中的RNA和RNA.mRNA样品的多基因家族中用于鉴定同源片段的方法是保守的,这是一种在靶标中诱变的方法
机译:表达带的过程是增加种子中淀粉的重量百分比,以增加植物种子中淀粉从种子中提取的抑制能力。蛋白在植物种子中的表达为了抑制表达,在种子至植物中,增加了蛋白质在种子中存储的基因家族。在种子至植物中,至少一种必需氨基酸在动物饮食中的重量百分比肥的转基因玉米植物,种子和植物后代,并提高种子产量
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