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曹玲; 张毅;
郑州大学第一附属医院生物细胞治疗中心;
郑州450052;
郑州大学基础医学院免疫学系;
郑州450001;
吲哚加双氧酶1抑制剂; 临床试验; 恶性肿瘤;
机译:蛋白酶体抑制剂Carfilzomib的第1B期与肺癌和其他在此先前治疗的伊喹丹敏感恶性肿瘤(Onyx IST参考编号:Car-IST-553)的蛋白酶体抑制剂和其他恶性肿瘤的试验
机译:氨基酸结构加双氧酶在复杂与中间产品和抑制剂
机译:先前恶性肿瘤中的TNF-α抑制剂治疗是否合理?大样本数据分析的结果[在先前的恶性肿瘤中TNF-α抑制剂治疗是否合理?大型寄存器的数据评估结果]
机译:有针对性的基于肽的基质金属蛋白酶2(MMP-2)抑制剂在带有血小板膜伪装的双敏感纳米颗粒中治疗缺血性肢体的治疗
机译:Klf9在正常细胞中细胞应激诱导的细胞死亡中的作用以及在多发性骨髓瘤细胞对蛋白酶体抑制剂的治疗反应中的作用
机译:吲哚美辛类似物N-(4-氯苯甲酰基)-褪黑激素是Aldo-酮基还原酶1C3(2型3α-HSD5型17β-HSD和前列腺素F合酶)的选择性抑制剂可能是治疗激素依赖性和激素依赖性恶性肿瘤
机译:吲哚汀类似物,N-(4-氯苯甲酰基)-Melatonin是Aldo-keto还原酶1c3(2型3α-HSD,517β-HSD和前列腺素F合酶)的选择性抑制剂,潜在的治疗靶标激素依赖和激素独立恶性肿瘤
机译:2,6-二氯苯酚吲哚是黄嘌呤氧化酶的竞争性抑制剂,因此不能用作荧光测定中的电子受体
机译:制备重组丝氨酸蛋白酶抑制剂的方法,所述丝氨酸蛋白酶抑制剂调节丝氨酸蛋白酶以诊断怀疑在编码丝氨酸蛋白酶抑制剂的基因中具有突变的患者,以治疗患者中与丝氨酸蛋白酶相关的病症并抑制分子机制和炎症并减少组织损伤人野生型a-1-抗胰凝乳蛋白酶类似物组合物核酸序列宿主细胞表达载体可有效调节丝氨酸蛋白酶活性的细胞或组织组合物中的蛋白和蛋白原的制备
机译:吲哚胺2 3双氧合酶抑制剂治疗癌症
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