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师锐赞; 胡晓玲; 范彦英;
山西医科大学;
太原030001;
c-fos; 多药耐药; P-糖蛋白; 分子靶向治疗;
机译:达沙替尼通过抑制ERK信号通路的激活来下调P-gp表达,从而逆转乳腺癌MCF-7细胞对阿霉素的多药耐药性
机译:蛋白酶体抑制剂硼替佐米克服了耐药性白血病细胞系中P-gp介导的多药耐药性
机译:PI3K / AKT / NF-Kappa B通过P-GP介导的三重阴性乳腺癌细胞MDA-MB-23多药耐药性研究
机译:槲皮素对多药耐药癌细胞系中紫杉醇p-gp和COX-2表达及抗癌活性的影响
机译:性类固醇激素对P-糖蛋白(P-gp / MDR1)表达和功能的调节及其对HIV蛋白酶抑制剂药代动力学的影响
机译:达沙替尼通过抑制ERK信号通路的激活来下调P-gp表达从而逆转乳腺癌MCF-7细胞对阿霉素的多药耐药性
机译:达斯替尼通过抑制ERK信号通路的激活,通过下调P-GP表达来反转乳腺癌MCF-7细胞的多药耐药性。
机译:发现有效抑制剂对乳腺癌多药耐药性的影响
机译:SETD1A用于预防或治疗抗癌药耐药性乳腺癌的药物组合物,其包含SETD1A的表达或活性抑制剂作为活性成分
机译:GM CSF基因; FLT3 L TRAIL FUSION基因; TGFβShRNA抑制抑制HSP表达和HSP表达的shRNA的抗肿瘤组合物的表达
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