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宋春英; 郝伟明; 赵均; 孟卫京; 郭兴萍; 李红霞;
山西白求恩医院/山西医学科学院人类精子库;
山西太原030032;
山西白求恩医院/山西医学科学院生殖医学中心;
山西白求恩医院/山西医学科学院遗传与产前诊断中心;
Ion Torrent PGM; Y染色体微缺失; AZF; STS;
机译:使用定制面板对231个常染色体SNP进行大规模平行测序:开发了一种用于Ion Torrent PGM人体识别的SNP分型方法
机译:使用Ion Torrent PGM(TM)平台上的HID-Ion AmpliSeq(TM)Identity Panel进行SNP的下一代测序
机译:使用Ion Torrent(TM)HID STR 10-plex和Ion PGM(TM)进行法医STR的第二代测序
机译:112 kB染色体1中染色体1中的112 kB的测序和分析
机译:在染色体1的短臂中显示人类乳腺癌杂合性缺失的区域中的综合作图和基因分析。
机译:台式下一代测序平台离子激流PGM和MiSeq在21号染色体三体性的无创产前检测中的应用以及计算机模拟和物理尺寸选择对其分析性能的影响
机译:台式下一代测序平台的应用Ion Torrent pGm和miseq在无创产前检测中用于染色体21三体性和测试硅胶和物理尺寸选择对其分析性能的影响。
机译:非整倍体的遗传分析:使用小鼠/人单染色体杂交细胞系定量染色体缺失(期刊版)
机译:用于人类Y染色体微缺失分析的芯片和特发性不育的筛选试验
机译:方法和仪器检测oblosti染色体DNA中的微缺失标记为PLOT
机译:Y染色体和Y染色体上生精区域缺失位点的分析方法
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