circEIF4G2靶向miR-144-3p促进结肠癌LoVo细胞的增殖、迁移、侵袭

摘要

背景circRNA在结直肠癌中表达异常,并可通过充当miRNA海绵分子调节其靶基因表达,进而调节结直肠癌细胞生物学行为,但circEIF4G2/miR-144-3p在结直肠癌发生发展过程中的作用机制尚未明确.目的考察环状RNA(circRNA)circEIF4G2/miR-144-3p对结直肠癌LoVo细胞增殖、迁移、侵袭的影响.方法逆转录-定量聚合酶链反应检测结直肠癌组织中circEIF4G2、miR-144-3p的表达.结直肠癌LoVo细胞中转染si-NC、si-circEIF4G2、si-circEIF4G2+anti-miR-NC、si-circEIF4G2+anti-miR-144-3p,分别记为si-NC组、si-circEIF4G2组、si-circEIF4G2+anti-miR-NC组、si-circEIF4G2+anti-miR-144-3p组.利用双荧光素酶报告实验分析circEIF4G2与miR-144-3p之间的靶向结合.采用CCK-8法和克隆形成实验进行四组结直肠癌LoVo细胞的增殖抑制率、克隆形成情况测定,Transwell法检测细胞迁移、侵袭,并利用Western blotting检测上皮钙黏蛋白(E-cadherin)、神经钙黏蛋白(N-cadherin)蛋白表达.结果51例结直肠癌组织中circEIF4G2表达量比癌旁组织增加约2.38倍,miR-144-3p表达量比癌旁组织减少约0.54倍(均P<0.05).circEIF4G2靶向、调控miR-144-3p的表达.结直肠癌LoVo细胞中成功转染后,si-circEIF4G2组结直肠癌LoVo细胞的增殖抑制率、E-cadherin蛋白表达量比si-NC组增加,克隆数、迁移、侵袭数和N-cadherin蛋白表达量却比si-NC组减少(均P<0.05).si-circEIF4G2+anti-miR-144-3p组结直肠癌LoVo细胞的增殖抑制率、E-cadherin蛋白表达量低于si-circEIF4G2+anti-miR-NC组,而克隆数、迁移、侵袭数和N-cadherin蛋白表达量高于si-circEIF4G2+anti-miR-NC组(均P<0.05).结论敲减circEIF4G2通过靶向结直肠癌LoVo细胞中miR-144-3p,抑制细胞增殖、迁移和侵袭.