先天性心脏病合并肺动脉高压的外科诊断及治疗

摘要

先天性心脏病(先心病)合并肺动脉高压其自然进程为长期的左向右分流，肺血流持续血容量增加所导致的肺血管收缩和血管壁重构，肺血管内皮细胞损伤和功能失调，肺动脉微血栓形成等，最终进展为艾森曼格综合征。本文对先心病合并肺动脉高压的诊断及治疗进行综述报道。