主动靶向叶酸葡聚糖纳米给药系统的研究

摘要

目的 制备能主动靶向肿瘤组织的叶酸-葡聚糖纳米给药系统.方法 通过叶酸上的羧基与DEX上的羟基反应,制得FA-DEX,以DOX为抗肿瘤模型药物制得FA-DEX纳米给药系统.结果 电镜显示FA-DEX空白纳米粒和载药纳米粒皆形态圆整,表面光滑,粒径大小约为100 ～ 200 nm.包裹DOX的纳米粒包裹率达到70%以上,载药率达到10%左右.结论 得到的4种FA-DEX载药纳米粒,形态圆整,载药率包裹率高,短时间内药物释放率均达90%以上.