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孙云; 刘戈力;
天津医科大学总医院儿科,天津,300070;
矮小同源盒基因; Léri-Weill软骨骨生成障碍; 特纳综合征; 特发性矮小;
机译: SHOX em>单倍体功能不足是综合征和非综合征性矮小症的原因
机译:人类SHOX和小鼠Shox2基因组区域增强子的比较转基因分析
机译:法国人群中SHOX地区异常患者和亲戚的基因型与表型关系
机译:白细胞介素基因多态性关系与2型糖尿病关系的研究进展
机译:附着过程和基因与环境的相互作用:测试关于糖皮质激素受体基因(NR3C1)和血清素转运蛋白基因(SLC6A4)的附着和甲基化之间关系的两个初步假设。
机译:人SHOX和小鼠Shox2基因之间的功能冗余在窦房结形成和起搏功能的调节中。
机译:SHOX基因缺失的发生\ ud 处于特发性低增长。多中心\ ud 研究\ ud的患病率 SHOX \ ud 特发性矮小儿童的基因缺失。 多中心研究
机译:人修复基因ERCC-5修复中国仓鼠细胞辐射抗性及该基因的克隆研究进展
机译:人类生长基因和身材矮小基因区域,使用来自SHOX基因的序列
机译:利钠肽在治疗与shox基因相关的身材疾病中的用途
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