聚合酶链反应扩增大肠杆菌志贺样毒素基因

摘要

两对寡核苷酸引物通过聚合酶链反应扩增大肠杆菌志贺样毒素Ⅰ(SLT I)和志贺样毒素Ⅱ(SLTⅡ)基因,在单一反应中,两对引物分别扩增出130bp(SLT Ⅰ)和346bp(SLTⅡ)的DNA片段,扩增片段经地高辛标记寡核苷酸探针Southern印迹杂交分析,证实为SLT Ⅰ和SLTⅡ基因产物.同一扩增反应中应用SLT Ⅰ和SLTⅡ复合引物进行扩增,不同基因型志贺样毒素大肠杆菌从样品中鉴定出.869份牛、猪腹泻粪样DNA样品通过PCR进行了测定,其中,3%检出志贺样毒素大肠杆菌,与牛出血性腹泻、猪水肿病有关.