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曾淑燕; 余展超;
广东省人民医院血液病研究室;
广东省人民医院血液病研究室 510080;
510080;
家系调查; 遗传缺陷; 出血症状; 组织凝血活酶; 缺乏症; 皮肤破损; 外源凝血系统; 后鼻孔填塞; 变异型; 正常血清;
机译:遗传性因子XIII缺乏症(附一家系调查)
机译:先天性因子Ⅶ缺乏症(附两个家系调查)
机译:遗传性对称性色素异常症2例报告(附家系调查)
机译:基于家族面孔遗传性因子的儿童面部自动年龄增长
机译:球状线虫的叶绿素缺乏症和其他遗传标记的遗传
机译:首次演示时伴有抑制剂的遗传性因子V缺乏症的混杂病例
机译:先天性巨结肠病患者先天性因子VII缺乏症,新病例报告
机译:亚美尼亚:预防碘缺乏症。 2005年年度进展报告
机译:比较细胞缺乏症诊断遗传偏差诊断程序细胞蛋白质输出缺乏症
机译:利用基于遗传的遗传分析应用程序进行遗传标志的选择,报告和分析方法
机译:利用基于遗传的遗传分析应用程序选择,报告和分析遗传标记的方法
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