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A Confounding Case of Inherited Factor V Deficiency Complicated by Inhibitors at First Presentation

机译:首次演示时伴有抑制剂的遗传性因子V缺乏症的混杂病例

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摘要

IntroductionInherited factor V deficiency / Owren's disease has varied clinical manifestations ranging from asymptomatic laboratory abnormalities to massive hemorrhage. The acquired form due to inhibitors following antibiotic therapy, infection, or surgery is less common, and spontaneous development of inhibitors is not known.
机译:简介遗传性V因子缺乏症/ Owren病具有多种临床表现,从无症状实验室异常到大量出血。由抗生素治疗,感染或手术后的抑制剂引起的获得性形式较少见,并且抑制剂的自发发展尚不明确。

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