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郑波; 郑传经;
海南省人民医院血液科;
宁夏医学院附属医院儿科;
血小板机能不全; 先天性因子ⅩⅢ缺乏症; 家系调查; 遗传学;
机译:先天性因子Ⅶ缺乏症(附两个家系调查)
机译:遗传性因子XIII缺乏症(附一家系调查)
机译:血浆源性因子XIII浓缩物(人)预防性治疗先天性因子XIII缺乏症的疗效和安全性
机译:先天性肾上腺素增生由于21羟化酶缺乏症的产前诊断和治疗范式
机译:洞察杆状杆菌的先天免疫力和微生物杆菌杆菌和致癌性因子
机译:新型F11错义变异导致的先天性因子XI缺乏症:一例报告
机译:先天性巨结肠病患者先天性因子VII缺乏症,新病例报告
机译:替代疗法治疗先天性X因子缺乏症
机译:具有知识库编译器和确定性因子管理器的专家系统
机译:同时诊断21-羟化酶缺乏症和11β-羟化酶的非经典形式的先天性肾上腺皮质功能异常的方法
机译:小儿ADAMTS13缺乏症和先天性血栓性血小板减少性紫癜的治疗方法
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