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周绍满; 邓敏智;
中国科学院上海有机化学研究所;
手性 ; 环丙基; 芳烃 ; 交叉偶联 ;
机译:α,β-不饱和菲歇尔卡宾配合物的高非对映选择性和对映选择性环丙烷化:手性1,2-二取代和1,2,3-三取代的环丙烷的合成
机译:经由手性硒鎓叶立德高立体选择性合成1,2,3-三取代的环丙烷的第一个例子
机译:通过指导基团介导的C(sp〜3)-H键活化以构建季碳中心,钯催化的环丙烷芳基化反应:顺式和反式-1,1,2-三取代手性环丙烷的合成
机译:手性星形寡核苷酸(对亚苯基乙烯烯)取代六芳烃的自组装
机译:通过酰胺和烯丙酰胺的环丙烷化制备手性氨基环丙烷的新方法。
机译:一个新型手性phosphepine以高度官能环戊烯的不对称催化合成中的应用贝尔斯登杂原子取代的第四纪立体中心的数组
机译:取代丙烯醛的恶唑罗啉烷烃离子催化环丙烷的校正:含两种手性四季中心的环丙烷的对映选择性合成
机译:含有杂环烷烃介晶基团的液晶聚合物。 5.含有2,5-二取代-1,3-二恶烷和2,5-二取代-1,3,2-二氧杂硼烷基中间介晶Gr的双相手性 - 近晶聚硅氧烷的合成
机译:手性合成N-酰基-(3-取代)-(8-取代)-5,6-二羟基[1,2,4]三唑[4,3-a]吡嗪的新方法
机译:制备由己酸酯衍生的手性化合物及其用于合成手性-2-(溴代甲基)-2-乙基己酸的中间体的新方法
机译:--3--8--56-[124] [43-a]手性N-酰基3-取代-8-取代-56-二氢-[124]三唑[43-a]吡嗪的手性合成
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