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周绍满; 邓敏智;
中国科学院上海有机化学研究所;
不饱和酯; 手性; 环丙基;
机译:α,β-不饱和菲歇尔卡宾配合物的高非对映选择性和对映选择性环丙烷化:手性1,2-二取代和1,2,3-三取代的环丙烷的合成
机译:取代的β-不饱和醛的有机催化环丙烷化:带有手性四元中心的环丙烷的对映选择性合成
机译:α-取代的α,β-不饱和醛的有机催化环丙烷化:带有手性季中心的环丙烷的对映选择性合成
机译:1-甲氧基亚乙烷与α-亚氨基酯的映选择性2 + 2环加入反应:α,β-不饱和酰基硅烷的手性合成
机译:制备手性α-取代的烯丙基硼酸酯的新方法及其合成应用
机译:通过膦酰胺催化的γ-Umpolung加成酰胺取代的γ-取代的烯酸酯立体选择性合成αβ-不饱和γ-氨基酯
机译:取代丙烯醛的恶唑罗啉烷烃离子催化环丙烷的校正:含两种手性四季中心的环丙烷的对映选择性合成
机译:双 - 氨基甲酸酯的环化作为合成5-取代的6-元环状脲的新方法。
机译:丙二酸酯和邻羟基八面体α-,-b-不饱和醛的合成4-取代的手性酚
机译:制备由己酸酯衍生的手性化合物及其用于合成手性-2-(溴代甲基)-2-乙基己酸的中间体的新方法
机译:一种在环中具有两个不对称碳原子的二卤代环丙烷羧酸与R结构的旋光性α-氰化仲醇或R,S结构或S的外消旋醇之间进行手性酯转化的方法手性酯是具有结构R-和S-醇的醇的酯与所述酯之间的混合物,所述酯在酸和醇之间具有S-结构
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