不对称环丙烷化合成手性嘧啶取代双酯基环丙烷的方法

摘要

本发明公开了一种不对称环丙烷化合成手性嘧啶取代的双酯基环丙烷，属于有机化学中的不对称合成领域。以N1‑乙烯基嘧啶和苯基碘叶立德为原料，在铜盐催化剂和手性双噁唑啉配体存在下，以高达97％收率和99％ee得到手性嘧啶取代的双酯基环丙烷，进一步与苯甲醛、乙醛酸乙酯或炔丙醇进行[3+2]环加成反应，还可得到更多手性嘧啶核苷类似物，本发明为该类手性嘧啶核苷类似物的合成提供了一种简洁的新路径。