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效莉; 刘宏亮;
兰州大学应用有机国家重点实验室;
异戊烯基; 黄烷酮; 二羟基; 甲氧基;
机译:异戊烯基黄烷酮的简便合成方法:(+/-)-苯并二酮A和(+/-)-巯基黄烷酮A的首次总合成。
机译:异戊烯化和非异戊烯二酮查尔酮和黄烷酮的体外抗氧化和促氧化作用
机译:glabraninf,5,7-二羟基-6-异戊烯基黄酮和5-羟基-7-甲氧基-6-异戊烯基黄烷酮的合成
机译:β-取代的D-亮氨酸及其在天然和非天然铜绿素的全合成中的相关性
机译:一种抗癌天然产物OSW-1的全合成,并正在研究一种抗癌天然产物超杀菌素A的全合成。
机译:有效的天然抗癌天然产物二氧杂萘甲酚A的第一个全合成:羟丙基炔丙基Y叶立德的氧化偶联制备跳过的(Z)-烯二炔部分
机译:(2s)-5,7-二羟基-6-异戊烯基黄烷酮衍生物负载pLGa纳米粒子对miapaCa-2细胞的细胞毒性评价
机译:石油和天然气债券:LBm需要一个全面的战略来更好地管理潜在的石油和天然气井责任
机译:包含2',4',5,7-四羟基-5',6-二异戊烯基黄烷酮化合物的组合物显示出对肿瘤细胞增殖的有效抑制作用,用于预防和治疗癌症
机译:获得类固醇衍生物的方法1本发明涉及一种新的制备类固醇衍生物的方法,该类固醇衍生物具有在17a位上的烃基,饱和或不饱和,取代或未取代的,或二氯烷基基团,并具有生理活性。产前自由基,例如3-oxo-13p-ethyl-17a-ethynyl-17,p-oxygone-4,9,11-triene的化合物,其特征在于3-乙烯二氧基-17-oxo-13是首先准备使3-乙基贡-4,9,1 i-三烯与乙炔化试剂反应,然后水解3 G7a-乙炔基衍生物位置的缩酮基。然而,相应的3,17-二氧代甾族化合物的3-氧代基的缩酮化不是选择性的,中间体3-缩酮的产率低,这降低了目标产物的产率。另外,在已知方法中,具有闭环A的4,9,11-三烯类固醇被用作起始产物,其可以仅通过从甲壳素完全合成类固醇来获得。
机译:含有黄烷酮或硫代黄烷酮衍生物的药用普拉帕特,其用途以及新的黄烷酮或硫代黄烷酮及其生产程序。
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