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黄初升;
兰州大学应用有机化学国家重点实验室;
法呢基苯乙酮; 法呢基黄烷酮; Borroniaramosa;
机译:(±)-法呢基黄烷酮和法呢基苯乙酮的合成
机译:香叶基氧基-和法呢基氧基-苯乙酮衍生物的合成及其对口腔病原体的抗菌活性。
机译:高速逆流色谱法从橄榄油中分离制备黄烷酮和萜类化合物
机译:通过动态结晶过程绝对致法合成黄烷酮
机译:碳酰肼作为一种固体还原剂,用于气相色谱法(测定偶氮,硝基和磺酸盐化合物)。第一部分:偶氮化合物通过碳酰肼还原反应的气相色谱法和所得化合物的气相色谱法。第二部分:用碳酰肼还原法和气相色谱法分析芳香族硝基化合物和芳香族硫酸酯。
机译:潜在化合物LOX抑制剂天然化合物246-三羟基-3-香叶基苯乙酮(tHGA)的命中优化:合成结构-活性关系(SAR)研究和计算分配
机译:氯代{5.5# - 二甲氧基-2,2℃ - [1,2-亚苯基双(亚硝基甲基)]二苯乙酮 - #4O,N,N',O'锰(次氮基甲基炔)]二苯乙酮-44O,N,N',O'锰(次氮基甲基炔)]二苯甲酰-44O,N,N#,O 8锰(锰) III)
机译:初步提交:对Daphnia magna进行3-苯并三唑基-4-羟基苯乙酮急性毒性试验的初步结果,封面信函日期为09/07/95。
机译:获得类固醇衍生物的方法1本发明涉及一种新的制备类固醇衍生物的方法,该类固醇衍生物具有在17a位上的烃基,饱和或不饱和,取代或未取代的,或二氯烷基基团,并具有生理活性。产前自由基,例如3-oxo-13p-ethyl-17a-ethynyl-17,p-oxygone-4,9,11-triene的化合物,其特征在于3-乙烯二氧基-17-oxo-13是首先准备使3-乙基贡-4,9,1 i-三烯与乙炔化试剂反应,然后水解3 G7a-乙炔基衍生物位置的缩酮基。然而,相应的3,17-二氧代甾族化合物的3-氧代基的缩酮化不是选择性的,中间体3-缩酮的产率低,这降低了目标产物的产率。另外,在已知方法中,具有闭环A的4,9,11-三烯类固醇被用作起始产物,其可以仅通过从甲壳素完全合成类固醇来获得。
机译:使用这些化合物的亚磺基苯乙酮类衍生物,制备亚氨基苯乙酮和亚磺酰脲类衍生物的方法
机译:2-氯-三氟乙酸苯甲酸的3,4,5-,2,2'-二氯苯-三氟乙酸苯乙酮的3,4,5-,2,2',2'-三氯氟甲烷-3,4,5-三氟乙酸苯乙酮,5,2'-二氯苯-2,3,4--三氟乙酸苯乙酮和5,2',2'-三氯氟甲烷-2,3,4--三氟乙酸苯乙酮及其制备方法化合物和三氟乙酸苯甲酸的5-氯-2,3,4-异构体
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