甲氧基

摘要： 以二甲基二甲氧基硅烷与二甲基环硅氧烷混合物(DMC)为原料,在催化剂作用下进行开环反应制得低黏度甲氧基封端聚二甲基硅氧烷,将其作为增塑剂制得室温硫化硅橡胶。表征了产物结构,研究了催化剂种类、投料比、反应温度、反应时间、碳酸氢钠中和对产物黏度的影响,并测试了硅橡胶性能。结果表明,相比于采用四甲基氢氧化铵,采用三氟甲磺酸作催化剂时产物黏度更高;随着DMC在原料中质量分数的增大、反应温度的升高、反应时间的延长,产物黏度均升高;采用三氟甲磺酸作催化剂时,在添加碳酸氢钠完成中和后,产物黏度升高;相比于采用二甲基硅油,采用甲氧基封端聚二甲基硅氧烷作增塑剂制得的硅橡胶拉伸强度从1.03 MPa升至1.10 MPa,拉断伸长率从300%增加至350%。

摘要： 本研究介绍了一种顶空气相色谱法快速测定木质素甲氧基含量的方法,并以12种木质素模型化合物验证该方法的准确性和可靠性.在密闭的顶空样品瓶中加入木质素样品和0.5 mL氢碘酸,130°C下反应30 min,随后注入柠檬酸钠溶液中和样品,通过HS-GC测定样品瓶中的碘甲烷含量.结果 表明,丙酮抽提后云杉木粉(以Klason木质素计)甲氧基含量为4.6560 mmol/g,以滴定法作为对照测定甲氧基含量为4.6028 mmol/g,两者RSD值＜1％.本方法简便、准确,具有较好的精准度,可用于有效测定木质素及相关物质中甲氧基的含量.

摘要： 归纳和演绎法是有机化学学习中的重要方法,通过分析讨论羟基和甲氧基在几种体系中对羧酸酸性的影响,得出了氢键效应在不同体系中对羧酸酸性的影响并不一致的结论.

摘要： 提供了由丙酮合成二丙酮醇的方法。一种示例性方法包括在低于100°C下使丙酮与多相催化剂接触以提供二丙酮醇。所述多相催化剂可包括分子筛。还提供了由丙酮合成甲氧基氧化物的方法。

摘要： 用甲氧基和氨基共同修饰制备了超高交联吸附树脂(HPAMMA),研究了其对水体系中苯胺和苯的静态吸附行为,考察了双官能团修饰对超高交联吸附树脂吸附能力的影响.结果表明:HPAMMA对苯胺的吸附量明显大于对苯的吸附量,树脂对苯胺的吸附是物理吸附和氢键吸附共同作用的,而对苯的吸附以物理吸附为主.在相同条件下,双官能团修饰的树脂氢键吸附辅助作用明显大于单官能团修饰的树脂.Langmuir方程能较好地描述苯胺的吸附过程,而苯和苯胺在HPAM-MA上的吸附等温线均符合Freundlich方程.所有等温吸附方程的相关因子均大于0.98,拟合方程中的指数因子n>1,对苯和苯胺的吸附均属于优惠吸附.HPAMMA对苯胺的吸附选择性系数随吸附质初始质量浓度的增加呈先减小后趋于定值的趋势,而随温度增加呈逐渐减小的趋势.

摘要： 研究了水溶性大豆多糖甲氧基含量对其成膜性的影响.结果表明:随着甲氧基含量增加,水溶性大豆多糖成膜液的黏度逐渐升高,而Zeta电位绝对值逐渐降低;其形成的膜厚度、溶解性、湿度、透光率、断裂伸长率逐渐降低,然而抗拉强度、阻水性和隔氧性效果越来越强;经原子力显微镜观察发现甲氧基含量越高,水溶性大豆多糖形成的膜越致密、平滑,而甲氧基含量含量越低,其膜结构表面越粗糙.%The effects of methoxy group content on the properties of soluble soybean polysaccharide film were studied.The results indicated that the viscosity of soluble soybean polysaccharide film liquids increased and absolute Zeta potential decreased with methoxy group content increasing.Film properties,which contained film thickness,solubility in water,moisture content,transparency and elongation at break,significantly decreased with methoxy group content increasing;however,tensile strength,separation from water and oxygen gradually increased.Atomic force microscope (AFM) results showed that with methoxy group content increasing,the density and surface smooth of the soybean polysaccharide film became better,otherwise the surface of film structure was rough.

摘要： 通过三步有机反应合成了一种新型含四甲氧基芴结构的芳香型二胺单体——9,9-双(3,5-二甲氧基-4-(4-氨基苯氧基)苯基)芴,由这种单体分别与4种商品化芳香二酐经过高温缩聚反应,制得一系列含芴结构聚酰亚胺(PI 4a^4d)。分别用傅里叶红外光谱、核磁共振波谱、差示扫描量热及热失重分析等对聚合物的结构和性能进行了表征和研究。该类聚酰亚胺在甲基吡咯烷酮(NMP)、二甲基乙酰胺(DMAc)、二甲基甲酰胺(DMF)、二甲基亚砜(DMSO)等高沸点溶剂及CHCl_3、CH_2Cl_2等低沸点溶剂中具有优异的溶解性;所制得的薄膜具有良好的力学性能,其拉伸强度为62.1~75.6 MPa,断裂伸长率在16.0%~20.7%之间,弹性模量为1.8~2.6 GPa。该系列聚酰亚胺的玻璃化转变温度在244~256°C之间,空气和氮气中10%热失重温度均在430°C以上,表现出优异的热学性能。

摘要： 本工作研究了阿魏酸和异阿魏酸的去氢阴离子的碎裂反应及甲基氧取代基的位置效应。实验研究表明，丢失甲基自由基和CO2是二者的主要碎裂反应。其中，丢失甲基自由基的碎裂反应违背偶电子规则。异阿魏酸去氢阴离子IFA-Hb比阿魏酸去氢阴离子FA-Hb更容易丢失甲基自由基;而FA-Hb比IFA-Hb更容易丢失C02。二者反应活性相差显著，可以用来进行异构体的质谱区分。量化计算表明，由于甲氧基的位置效应，使得IFA-Hb的自由能比FA-Hb高35.5kJ/mol，从而改变了母离子的稳定性。在丢失C02反应途径中，IFA-Hb碎裂的能垒比FA-Hb低27.8kJ/mol，从而通过改变丢失C02反应途径的活性，影响丢失甲基自由基产物离子的相对丰度。为该类化合物结构推导提供基础研究。

摘要： 一种以二甲氧基甲烷和正丁醇合成丁氧基甲氧基甲烷的方法，涉及一种合成甲烷的方法，包括以下过程：乙二醇丁醚的合成方法，该方法包含三步，第一步甲缩醛和丁醇合成丁氧基甲氧基甲烷；第二步丁氧基甲氧基甲烷定向羰基化，生成丁氧基乙酸甲酯；第三步丁氧基乙酸甲酯加氢生成乙二醇丁醚和甲醇；制备丁氧基甲氧基甲烷的方法，以二甲氧基甲烷和正丁醇为原料，在温度和压力下，以负载型杂多酸做为催化剂，制备丁氧基甲氧基甲烷。本发明反应路径产物单一，原料简单易得，产物选择性高且无需高压反应条件就能够进行，且整个流程操作简单，同时该方法不产生任何污染环境的化学物质，属于环境友好型的工艺路径。

摘要： 本发明描述了以高收率和纯度制备式(I)化合物6-(7-((1-氨基环丙基)甲氧基)-6-甲氧基喹啉-4-基氧基)-N-甲基-1-萘甲酰胺及其可药用盐的方法。该方法与以前描述的那些方法相比具有各种优点，尤其是它避免使用酰叠氮中间体及其Curtius重排。本发明还记载了用于制备化合物(I)的新中间体。

摘要： 本发明涉及药物领域，具体涉及具有抑制蛋白酶体，能预防和治疗类风湿性关节炎的化合物。其分子结构为3’-甲氧基苯甲基-3,5-二甲氧基-4-（3’-甲氧基苄氧基）苯甲酸酯，本发明的有益效益是可用于治疗类风湿性关节炎，具有潜在的新药开发价值。

摘要： 本发明涉及药物领域，具体涉及具有抑制蛋白酶体，具有减轻急性炎症反应对机体破坏的化合物。其分子结构为3’-甲氧基苯甲基-3,5-二甲氧基-4-（3’-甲氧基苄氧基）苯甲酸酯，可以在体内试验中增加内毒素休克小鼠的生存率，具有潜在的新药开发价值。

摘要： 本发明涉及由式ent‑(I)的(4R)‑4‑(4‑氰基‑2‑甲氧基苯基)‑5‑乙氧基‑2,8‑二甲基‑1,4‑二氢‑1,6‑萘啶‑3‑甲酰胺制备式(I)的(4S)‑4‑(4‑氰基‑2‑甲氧基苯基)‑5‑乙氧基‑2,8‑二甲基‑1,4‑二氢‑1,6‑萘啶‑3‑甲酰胺和回收式(I)的(4S)‑4‑(4‑氰基‑2‑甲氧基苯基)‑5‑乙氧基‑2,8‑二甲基‑1,4‑二氢‑1,6‑萘啶‑3‑甲酰胺的新型方法。

摘要： 一种以二甲氧基甲烷和正丁醇合成丁氧基甲氧基甲烷的方法，涉及一种合成甲烷的方法，包括以下过程：乙二醇丁醚的合成方法，该方法包含三步，第一步甲缩醛和丁醇合成丁氧基甲氧基甲烷；第二步丁氧基甲氧基甲烷定向羰基化，生成丁氧基乙酸甲酯；第三步丁氧基乙酸甲酯加氢生成乙二醇丁醚和甲醇；制备丁氧基甲氧基甲烷的方法，以二甲氧基甲烷和正丁醇为原料，在温度和压力下，以负载型杂多酸做为催化剂，制备丁氧基甲氧基甲烷。本发明反应路径产物单一，原料简单易得，产物选择性高且无需高压反应条件就能够进行，且整个流程操作简单，同时该方法不产生任何污染环境的化学物质，属于环境友好型的工艺路径。

摘要： 本发明提供了一种4-乙酰氧基-3-（3,4-二甲氧基-苄基）-2-（4-羟基-3-甲氧基-苄基）-丁-2-烯酸甲酯的制备新方法，该中间体用于合成牛蒡子苷元，具有经济性、环保性、高效性及产率高等优点。

摘要： 本发明提供了一种3-乙酰氧基甲基-2-（4-羟基-3-甲氧基-苄基）-4-（4-羟基-3-甲氧基-苯基）-2-硝基-3-苯硫基-丁酸甲酯的制备方法，该中间体用于合成牛蒡子苷元，具有经济性、环保性、高效性及产率高等优点。

摘要： 本发明涉及通过在稀释的或弱的酸性条件下对取代的1-((6-甲氧基-4-(5-(甲基氨基甲酰基)萘-2-基氧基)喹啉-7-基氧基)-甲基)环丙基氨基甲酸苄基酯(式I)脱保护来合成6-(7-((1-氨基环-丙基)-甲氧基)-6-甲氧基喹啉-4-基氧基)-N-甲基-1-萘甲酰胺(AL3810)的新方法。还已经制备了6-(7-((1-氨基环-丙基)-甲氧基)-6-甲氧基喹啉-4-基氧基)-N-甲基-1-萘甲酰胺的稳定的晶形。

摘要： 本发明涉及药物领域，具体涉及具有抑制蛋白酶体，具有减轻急性炎症反应对机体破坏的化合物。其分子结构为3,5-二甲氧基-4-（3’-甲氧基苄氧基）苯甲酸酯，可以在体内试验中增加内毒素休克小鼠的生存率，具有潜在的新药开发价值。