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蔡志强; 孙铁民;
沈阳药科大学,制药工程学院,辽宁,沈阳,110016;
苯丙酸; 喹啉; 药物中间体; 合成;
机译:(E)-4,6-二溴-2-[[(3,5-二甲基苯基亚氨基)甲基] -3-甲氧基苯酚和(E)-4,6-二溴-2-的分子结构,量子力学计算和自由基清除活性[(2,6-二甲基苯基亚氨基)甲基] -3-甲氧基苯酚化合物
机译:1- {6-氯-2-[((2-氯-6-甲基喹啉-3-基)甲氧基] -4-苯基喹啉-3-基}乙酮
机译:6-氯-3- [5-(3-(3-甲氧基-8-甲基-4-喹啉基)-1-苯基-4,5-二氢-1H-吡唑-3-基] -2-甲基-4-苯基喹啉
机译:合成2-(4 - ((6-溴-3-硝基喹啉-4-基)氨基)苯基)-2-甲基丙二腈
机译:第一部分。拟南芥和拟南芥(Ranunculaceae)的选定部分的生物碱成分。第二部分thalprzewalskiinone结构的修订。 2-甲基-6,7-二甲氧基-3'-甲氧基-4'-羟基氧苄基异喹啉和2-甲基-6,7-二甲氧基-3'-羟基-4'-甲氧基氧苄基异喹啉的合成。
机译:N-(R)-(6-溴-2-甲氧基喹啉-3-基)(苯基)甲基 -N-(S)-1-(4-甲氧基苯基)乙基 -2-(哌嗪-1-乙酰胺)
机译:大鼠用3-Bromo-1 - (3-氯-2-吡啶基)-N-(4-氰基-2-甲基-6-(甲基氨基))进行2年喂养研究的结果(Cas No. 736994- 63-1)用3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-N-(4-氰基-2-甲基-6 - ((met(star)2)))。
机译:用于抑制her-2激酶活性的药物组合物,(e)-N-(4-[3-(4-(2--氯-piridinilmetoxi)anilino)]-3-氰基-6- 7-乙氧基-4-(二甲基氨基喹啉} 2- /-),马来酸酯(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-piridinilmetoxi)anilino]]-3-氰基-乙氧基-6 -7-喹啉}-4-(二甲基氨基)-2-/部分水合无水马来酸酯(e)-4-[N-{3-氯-4-(2-iri啶酮肟)苯胺基]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-(二甲基氨基)-2-和/及其制备方法(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-piridinilmetoxi)anilino]]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉基}-4-(二甲基氨基)-2-丁烯酰胺,为马来酸盐和马来酸盐(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-吡咯烷二甲苯胺)anilino]]- 3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-(二甲氨基)-2- /无水
机译:含有2- [5- [3-氯-2-甲基-4- [2-(4-甲基吡啶-1-il)苯基] -6-(4-氟苯基)吡啶-4-的有机浓缩物的成分il)氧}-3-(2-[[[2--(2-甲氧基)吡啶-4-il]甲氧基]苯基)
机译:含有4-氨基-3-氯-5-氟-6-(4-氯-2-氟-3-甲氧基苯基)吡啶-2-羧酸或其衍生物的除草剂,以及溴丁酸酯,二甲基亚砜,恶二色素手机或吡丁威威
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