新型四氢-β-咔啉类衍生物的合成及其抑菌活性

摘要

以色氨酸为起始原料,Pictet-Spengler环化反应为关键步骤,制得系列环化产物酸,再与甲醇反应合成了8种新型的四氢-β-咔啉类衍生物(2a～2h),其结构经1H NMR和13C NMR表征.并研究了目标化合物对植物性病原真菌的抑菌活性.结果表明:2a～2h对9种植物病原真菌表现出广谱的抑菌活性,其中化合物2e和2f在50 mg·L-1浓度下对苹果轮纹病菌的抑菌率分别为93.12％和92.09％,其活性与参照药嘧菌酯相当,化合物2e～2h在50 mg·L-1浓度下对黄瓜灰霉病菌的抑菌率分别为89.21％、86.14％、79.94％和86.14％,活性与参照药嘧菌酯相当.