新型β-咔啉-磺酰胺衍生物的合成及其抑菌活性

摘要

以L-色氨酸和芳醛为原料,经Pictet-Spengler环合、酯化、氧化、肼解、重氮化和磺酰化6步反应合成了7个新型的β-咔啉磺酰胺衍生物(8a ～ 8g),其结构经1H NMR,IR和元素分析表征.用生长速率法考察了8a～8g的抑菌活性.结果表明:1-(3,4,5-三甲氧基苯基)-3-N'-(4-三氟甲基苯磺酰)氨基-β-咔啉在用药量为200mg·L-1时,对芒果炭疽、香蕉炭疽和草莓灰霉的抑制率分别为89.6％,83.5％和77.6％.