常规剂量糖皮质激素联合重组人促血小板生成素治疗原发免疫性血小板减少症32例

摘要

目的 观察常规糖皮质激素联合重组人促血小板生成素(特比澳)治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)的效果和安全性.方法 2015年5月至2016年12月该院收治的32例ITP患者,应用常规剂量糖皮质激素同时每日皮下注射特比澳15000U,动态监测PLT上升情况及不良反应.结果 显效21例(65.6%),良效6例(18.8%),进步2例(6.3%),无效3例(9.4%),有效率84.4%;出现低钾血症、肝功能异常各4例(各12.5%),血糖升高3例(9.4%),予对症处理后改善;注射部位疼痛不适2例(6.3%),对症处理后继续应用,未出现严重不良反应.结论 常规剂量糖皮质激素联合特比澳治疗ITP疗效较好,不良反应少.