伪狂犬病病毒蛋白激酶基因部分序列的克隆和序列测定及转移质粒载体的构建

摘要

以伪狂犬病病毒SH株细胞培养物为模板,用PCR方法扩增蛋白激酶(PK)基因部分片段,克隆到pCDNA3中,序列测定显示所扩增的PK基因片段长907bp,与PRV NIA-3株的核苷酸同源性为99.6%.把PK基因克隆到pUC19上,利用PK基因中间的SalI酶切位点,插入带有绿色荧光蛋白(EGFP)的基因表达盒,构成了含EGFP的转移载体,为今后研究PK基因的功能和构建PK缺失株奠定了基础.