伪狂犬病病毒闽A株gE基因表位抗原编码区的克隆与序列测定

摘要

用PCR方法以伪狂犬病病毒闽A株的基因组DNA为模板扩增到了gE基因表位抗原决定域的编码区段.PCR产物连接到pMD18-T载体后,转化大肠杆菌XL 1-blue菌株.重组质粒经测序并与GenBank中已登录的gE基因序列比较,确证含有PRV闽A株gE基因的表位抗原编码区.此区段与PRV Rice株相应区段的DNA序列同源性为97.3%,氨基酸序列同源性为94.7%.