猪水肿病大肠杆菌基因突变株的构建

摘要

应用定点突变技术将野生型猪水肿病大肠杆菌(O139)主要毒力基因SLT-Ⅱe A亚基中第167位谷氨酸和第170位精氨酸,分别突变为谷氨酰胺(E167Q)和亮氨酸(R170L)后,获得突变基因SLT-Ⅱe*.通过同源重组,将野生菌中的毒力基因SLT-Ⅱe替换为SLT-Ⅱe*,构建了一株毒力基因突变株(SLT-Ⅱe*).实验结果显示,该突变菌株对Vero细胞的毒性是野生菌毒性的1/500.