DT40细胞sIgMλ轻链基因的克隆鉴定及原核表达

摘要

本研究利用RT-PCR技术,从鸡法氏囊淋巴瘤细胞系DT40中扩增sIgMλ轻链基因并在E.coli中进行了表达.序列分析结果表明,sIgMλ轻链基因全长852 nt,含有一个长度为657 nt的ORF及长度为195 nt的3'-UTR,该基因与鸡Igλ基因的序列同源性为95%,差异位点主要存在于λ轻链的可变区.氨基酸序列预测结果表明,DT40 sIgMλ蛋白与鸡lgλ蛋白的序列同源性为92.6%.构建的原核表达载体pET-λ在E.coli BL21(DE3)中成功的获得大量表达.本实验为进一步研究sIgM在IBDV感染法氏囊B淋巴细胞中的作用奠定了基础.