DT40细胞slgM λ轻链基因敲除载体的构建

游雷鸣; 罗俊; 王爱萍; 张改平; 卜丹; 郭亚男; 祈艳华

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DT40细胞slgM λ轻链基因敲除载体的构建

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从鸡B淋巴DT40细胞系中克隆β-actin启动子,替换pCDNA3.1(+)载体中的SV40启动子,构建β-octin启动子驱动的Neomycin抗性基因表达框.将克隆的slgM λ轻链基因两侧各约2 kb的序列插入到抗性表达框的两侧作为同源臂.PCR、酶切以及测序结果表明成功构建了靶向slgM λ轻链基因的置换型打靶载体pCDNA-act-neo-HR.为建立slgM λ轻链基因敲除的DT40细胞模型,探究slgM λ轻链在IBDV感染DT40细胞过程中的作用奠定了基础.

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来源
《华北农学报》 |2009年第3期|1-6|共6页
作者
游雷鸣; 罗俊; 王爱萍; 张改平; 卜丹; 郭亚男; 祈艳华;
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作者单位

河南省农业科学院;

河南省动物免疫学重点实验室;

河南郑州;

450002;

郑州大学生物工程系;

河南郑州;

450001;

河南省农业科学院;

河南省动物免疫学重点实验室;

河南郑州;

450002;

郑州大学生物工程系;

河南郑州;

450001;

河南省农业科学院;

河南省动物免疫学重点实验室;

河南郑州;

450002;

郑州大学生物工程系;

河南郑州;

450001;

郑州大学生物工程系;

河南郑州;

450001;

郑州大学生物工程系;

河南郑州;

450001;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类基因载体;
关键词
slgM λ轻链; β-actin启动子; 基因敲除; 同源重组;

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