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刘春平; 顾莹莹; 李龙光; 陈朱城;
广州医科大学附属第一医院广州呼吸健康研究院呼吸病理中心;
机译:高致密ehlers-danlos综合征(A.K.A.Ehlers-Danlos综合征III和Ehlers-Danlos综合征高产类型):临床描述和自然历史
机译:肌肉收缩性Ehlers-Danlos综合征(前EDS类型为VIB型)和加成拇指马蹄内翻综合征(ATCS)代表由编码CHST14基因的皮肤素4-磺基转移酶1突变引起的单个临床实体。
机译:扩大Ehlers-Danlos综合征(皮肤稀疏型)的临床和突变谱
机译:使用超快速超声成像在血管性Ehlers-Danlos综合征小鼠模型中了解胶原蛋白结构变化引起的血管脆性
机译:V型胶原蛋白的多方面作用:胚胎发育中的纤维化,Ehlers-Danlos综合征和动脉粥样硬化的自身免疫。
机译:VII型Ehlers-Danlos综合征的临床特征归因于I型胶原蛋白的亲α1(I)链中24个氨基酸的缺失。
机译:古典Ehlers-Danlos综合征:临床,组织学和超微结构方面古典Ehlers-Danlos综合征:临床,组织学和超微结构方面
机译:微重力眼综合征临床更新2017。
机译:在怀孕和围鳃期间使用Celiproolol治疗女性血管Ehlers-Danlos综合征
机译:用于抑制疾病特异性COL3A1突变等位基因和药物组合物治疗血管Ehlers-Danlos综合征的核酸
机译:Ehlers-Danlos综合征的组成和治疗方法
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