机译:VII型Ehlers-Danlos综合征的临床特征归因于I型胶原蛋白的亲α1(I)链中24个氨基酸的缺失。
机译:染色体6q缺失的Ehlers-Danlos综合征VII型临床特征(字母)
机译:部分COL1A2基因重复产生成骨不全症和Ehlers-Danlos综合征VII型的特征。
机译:IV型埃勒斯-丹洛斯综合症中一种前胶原蛋白(III)胶原基因的缺失
机译:用α-氨基酸与蛋白质侧链对γ-和ω-氨基酸进行对γ-和ω-氨基酸
机译:V型胶原蛋白的多方面作用:胚胎发育中的纤维化,Ehlers-Danlos综合征和动脉粥样硬化的自身免疫。
机译:在I型胶原蛋白的亲α1(I)链中精氨酸取代甘氨酸导致三例成骨不全婴儿的临床特征。
机译:VII型Ehlers-Danlos综合征的临床特征归因于I型胶原蛋白的亲α1(I)链中24个氨基酸的缺失。
机译:a型肉毒杆菌神经毒素重链和轻链的部分氨基酸序列。