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醛糖还原酶抑制剂非达司他的合成

         

摘要

目的:合成醛糖还原酶抑制剂非达司他.方法:以4-氟苯甲醚为起始原料,经傅克-酰基化取代、环合、酰氯化、拆分、水解、乙内酰脲化、醇酯化、氨解得目标化合物非达司他.结果:目标化合物经红外光谱、核磁共振氢谱、质谱确证其化学结构,总收率为14.5%.结论:在制备中间体2和7时,改进了工艺,提高了产率.

著录项

  • 来源
    《中国新药杂志》 |2006年第6期|451-454|共4页
  • 作者单位

    中国医学科学院;

    中国协和医科大学;

    医药生物技术研究所;

    北京;

    100050;

    中国医学科学院;

    中国协和医科大学;

    医药生物技术研究所;

    北京;

    100050;

    中国医学科学院;

    中国协和医科大学;

    医药生物技术研究所;

    北京;

    100050;

    中国医学科学院;

    中国协和医科大学;

    医药生物技术研究所;

    北京;

    100050;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 R977.15;
  • 关键词

    醛糖还原酶抑制剂; 非达司他; 药物合成;

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