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马兵; 范振亚; 王杏; 李晨颖; 朱长进;
北京理工大学化学与化工学院,北京102488;
醛糖还原酶抑制剂; 喹喔啉酮; 抑制活性; 分子对接;
机译:基于喹喔啉酮的酚羟基衍生物的合成与结构 - 活性关系研究作为抗氧化活性的醛糖还原酶抑制剂
机译:喹喔啉酮衍生物作为醛糖还原酶抑制剂的构效关系研究
机译:基于喹喔啉酮的高效多功能醛糖还原酶抑制剂的设计与合成
机译:基于喹喔啉结构的醛糖还原酶抑制剂研究
机译:第1部分。对非NMDA谷氨酸受体具有活性的分子的设计,合成和结构活性研究:羟苯丙氨酸,喹喔啉二酮和相关分子。第2部分。关于多巴胺氨基和氨基取代与羧酸根阴离子相互作用的计算研究,作为受体相互作用的模型。
机译:有力而有选择性基于喹喔啉酮的STK33抑制剂在依赖KRAS的细胞中不显示合成致死性
机译:梯形聚合物的合成由以下组成:(双 - 喹喔啉 - 芘;双 - 咪唑 - 萘二甲酰亚胺)和(双 - 喹喔啉 - 芘;双 - 咪唑 - 均苯四甲酰亚胺)结构。
机译:6-烯基和6-苯基烷基取代的2-喹啉酮和2-喹喔啉酮作为聚(阿布波糖)聚合酶抑制剂
机译:6-链烯基和6-苯基烷基取代的2-喹啉酮和2-喹喔啉酮作为聚(阿布波糖)聚合酶抑制剂
机译:2,6-二取代的喹唑啉,喹喔啉,喹诺酮和异喹啉类药物作为RAF激酶抑制剂治疗癌症
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