伊曲康唑Pluronic P123/RH40聚合物胶束在大鼠体内的药动学

摘要

目的:研究伊曲康唑Pluronic P123/RH40(ITZ-P123/RH40)聚合物胶束在大鼠体内的药动学行为.方法:大鼠随机分为4组,每组6只,分别在禁食和正常饮食情况下灌胃给予ITZ-P123/RH40聚合物胶束和斯皮仁诺胶囊(Sporanox).HPLC法测定大鼠体内血浆药物浓度,用DAS 2.0软件计算药动学参数.结果:ITZ-P123/RH40聚合物胶束组无论是否禁食,都可显著提高ITZ的AUCo-∞和Cmax(P＜0.01),AUC0-∞和Cmax分别提高了162％和242％(禁食),110％和50％(正常饮食).聚合物胶束组药物吸收基本不受饮食影响,无论是否禁食,主要药动学参数并无明显变化,但Sporanox组ITZ的吸收受饮食影响明显.结论:胶束给药系统也许可以作为一种新的口服给药系统,以提高伊曲康唑的口服生物利用度,同时减少食物对其吸收的影响.