欧盟批准辉瑞公司的Inlyta

摘要

欧盟委员会近日授予辉瑞公司Inlyta （阿西替尼）上市许可，用于治疗经舒尼替尼或细胞因子疗法无效的成人晚期肾细胞癌。此项批准主要基于一项III期临床研究（临床编号：NCT00678392，代号AXIS）的结果，显示与接受sorafenib）相比，阿西替尼显著延长了患者的无进展生存期（4．7VS6．8个月），中位无进展生存期改善了45％。