退出
我的积分:
中文文献批量获取
外文文献批量获取
夏训明;
美国FDA; 晚期肾癌; FDA批准; 治疗; 肾细胞癌; 辉瑞公司; 商品名; 肾小管;
机译:FDA批准Inlyta治疗患有晚期肾癌的患者
机译:欧洲药物管理局批准阿昔替尼(Inlyta)用于先兆舒尼替尼或细胞因子治疗失败后的晚期肾细胞癌的治疗:人类用药品委员会的科学评估摘要
机译:用于修复FDA批准的药物的UHPLC-HRMS方法:原序及其代谢产物作为抗癌治疗方法
机译:证据支持FDA批准和CMS全国新型医疗产品的覆盖范围,2005年至2016年:横断面研究
机译:欧洲药物管理局批准阿昔替尼(Inlyta)用于先后用舒尼替尼或细胞因子治疗失败的晚期肾细胞癌的治疗:人类用药品委员会的科学评估摘要
机译:工业指南。 FDa批准新的癌症治疗用于市场上的211种药物和生物制品
机译:通过抑制PRMT5将FDA批准的药物作为新型癌症治疗途径重新批准
机译:基于Axitinib的药代动力学确定Axitinib的药代动力学和预测Axitinib治疗效果的方法
机译:一种确定Axitinib的药代动力学的方法及其基于Axitinib的药代动力学预测Axitinib的治疗效果的方法
抱歉,该期刊暂不可订阅,敬请期待!
目前支持订阅全部北京大学中文核心(2020)期刊目录。