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机译:欧洲药物管理局批准阿昔替尼(Inlyta)用于先兆舒尼替尼或细胞因子治疗失败后的晚期肾细胞癌的治疗:人类用药品委员会的科学评估摘要
Axitinib; Inlyta; Renal cell carcinoma; EMA; European Medicines Agency;
机译:欧洲药物管理局批准阿昔替尼(Inlyta)用于先兆舒尼替尼或细胞因子治疗失败后的晚期肾细胞癌的治疗:人类用药品委员会的科学评估摘要
机译:欧洲药物管理局对帕唑帕尼治疗晚期肾细胞癌的评论:人类用药品委员会的科学评估摘要。
机译:欧洲药物管理局对ipilimumab(Yervoy)用于治疗已接受过先前治疗的成年人的晚期(不可切除或转移性)黑色素瘤的评价:人类使用药品委员会的科学评估摘要
机译:欧洲药物管理局批准阿昔替尼(Inlyta)用于先后用舒尼替尼或细胞因子治疗失败的晚期肾细胞癌的治疗:人类用药品委员会的科学评估摘要
机译:欧洲药物局审查波扎普丹治疗先进的肾细胞癌:人类使用药品委员会科学评估摘要