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控释地诺前列酮用于足月妊娠促宫颈成熟引产的适应证和效果评价

         

摘要

目的 分析控释地诺前列酮用于足月妊娠促宫颈成熟引产的适应证和效果.方法 174例足月妊娠初产妇,应用随机数字表法分成观察组与对照组,各87例.观察组应用控释地诺前列酮促宫颈成熟引产,对照组应用低压水囊促宫颈成熟引产.比较两组引产前后的Bishop评分、总产程及引产至临产时间、分娩方式、母婴结局、不良反应发生情况.结果 两组产妇引产前、后的Bishop评分组间比较,差异无统计学意义(P>0.05).两组产妇引产后的Bishop评分均高于本组引产前,差异有统计学意义(P0.05).观察组剖宫产14.94%(13/87),与对照组的18.39%(16/87)比较,差异无统计学意义(P>0.05).观察组新生儿窒息2例(2.30%),产后2 h出血超过500 ml者3例(3.45%);对照组新生儿窒息3例(3.45%),产后2 h出血超过500 ml者3例(3.45%),两组新生儿窒息率、后2 h出血超过500 ml发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).观察组不良反应发生率4.60%与对照组的6.90%比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 控释地诺前列酮是一种优秀的促宫颈成熟药物,其应用安全并且有效,可帮助足月妊娠产妇顺利引产.

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