大环内酯类衍生物的合成及其体外抗菌活性

冯润良; 宫平; 方林; 洪伟

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大环内酯类衍生物的合成及其体外抗菌活性

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目的研究大环内酯类抗生素衍生物的合成及其抗菌活性.方法以红霉素为起始原料,经过肟化、重排和胺化反应合成目标化合物;测定目标化合物的抗菌活性.结果与结论设计、合成了10个红霉素衍生物(YAM-1～YAM-10),所有化合物经质谱和核磁共振碳谱确证均为新化合物.化合物YAM-9的活性与红霉素相同,该化合物值得进一步研究.

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来源
《中国药物化学杂志》|2004年第4期|229-232|共4页
作者
冯润良; 宫平; 方林; 洪伟;
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作者单位

沈阳药科大学制药工程学院,辽宁,沈阳,110016;

沈阳药科大学制药工程学院,辽宁,沈阳,110016;

沈阳药科大学制药工程学院,辽宁,沈阳,110016;

沈阳药科大学制药工程学院,辽宁,沈阳,110016;

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正文语种 chi
中图分类药物化学;
关键词
药物化学; 制备; 化学合成; 红霉素衍生物; 抗菌活性;

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