新型免疫抑制剂2-氨基-2-2-(4-正辛基苯基)乙基-1,3-丙二醇盐酸盐(FTY720)的合成

摘要

目的 合成新型免疫抑制剂2-氨基-2-[2-(4-正辛基苯基)乙基]-1,3-丙二醇盐酸盐(FTY720).方法 以氯化苄和溴代正庚烷为起始原料,经Wurtz偶联、氯乙酰化、缩合、羰基还原、酯基还原、去乙酰化和成盐反应得到目标化合物FRY720,总收率为22.5%.结果 与结论 目标化合物的结构经1H-NMR、13C-NMR和MS确证.中间体的1H-NMR谱和熔点与文献值相符.该合成路线成本低廉,步骤较短,操作简单.