隐匿型t（15;17）易位伴inv（11）（p12q23）核型的急性早幼…

孙自敏; 申雪英

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为进一步探讨无ｔ（１５；１７）易位而伴有其它染色体改变的急性早幼粒细胞白血病（ＡＰＬ）患者分子生物学变化与预后的关系，应用短期细胞培养、胰酶消化、Ｇ显带技术进行骨髓细胞染色体检测及使用巢式ＰＴ／ＰＣＲ技术检测ＰＭＬ／ＲＡＲａ融合基因及ＨＲＸ基因。在被检测的３２例ＡＲＬ患者中，发现１例４６，ＸＸ．ｉｎｖ（１１）（ｐ１２ｑ２３）易位的ＡＰＬ患者。分子生物学见ＰＭＬ／ＲＡＲａ融合基因转录本，未见ＨＲＸ基

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来源
《中华医学遗传学杂志》|1997年第5期|268-270|共3页
作者
孙自敏; 申雪英;
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作者单位

安徽省立医院血液科;

检验科;

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原文格式 PDF
正文语种 CHI
中图分类 R733.710.4;
关键词
白血病; APL; 聚合酶链反应; PML－RARa; 融合基因;

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