急性早幼粒白血病染色体易位的分子机制及其检测技术

摘要

非随机染色体异常在人类恶性造血系统疾病的发病机制中起着关键作用.已证实95%以上的急性早幼粒白血病(APL)患者有t(15;17)(q^(22);q^(21));少数APL患者则有t(11;17)(q^(23);q’^(21)).t(15;17)是由于15号染色体的早幼粒白血病(PML)基因及17号染色体的维甲酸受体a(RARa)基因发生断裂,形成一个新的PML—RARa融合基因,并由此编码融合蛋白.t(11;17)则是因11号染色体的编码锌指蛋白(PLZF)