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周大海; 王养民; 蓝天; 董永超; 张斌; 李卫平; 马文强; 常德辉;
730050,兰州,兰州军区兰州总医院全军泌尿外科中心;
嗜铬细胞瘤; VHL基因; 基因检测; 突变;
机译:非综合征嗜铬细胞瘤的中国家庭VHL基因突变分析及明显散发性嗜铬细胞瘤的患者
机译:患有恶性双侧嗜铬细胞瘤的家庭中VHL基因的突变筛选:从孤立的家族性嗜铬细胞瘤到von Hippel-Lindau病。
机译:恶性双侧嗜铬细胞瘤家族中VHL基因的突变筛选:从孤立的家族性嗜铬细胞瘤到von Hippel-Lindau病
机译:纤维蛋白原AA(E526V)起源的家族性淀粉样蛋白肾病。来自奥地利第一个案件的报告
机译:西雅图癌症护理联盟对家族性结直肠癌综合征的通用筛查:参与实施的提供者的定性研究和第一波测试的患者经验
机译:p.Arg82Leu von Hippel-Lindau(VHL)基因突变在印度家族性双边嗜铬细胞瘤的一个家庭的三个成员中:分子分析和计算机模拟
机译:p.arg82Leu von Hippel-Lindau(VHL)基因突变在印度家族性双侧嗜铬细胞瘤家族的三个成员中:分子分析和计算机表征。
机译:mTHFR功能多态性C677T与单纯性家系特发性孤独症病因学中的基因组不稳定性。
机译:良性家族性新生儿惊厥的诊断方法与良性家族性新生儿惊厥的相关基因突变
机译:筛查家族性肌萎缩侧索硬化症的化合物抑制起病或进展的方法,以及诊断家族性肌萎缩侧索硬化症的方法
机译:家族性主动脉瘤的基因突变筛选方法
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