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徐霞; 吕京; 贺锡雯;
100050,北京,中国预防医学科学院劳动卫生与职业病研究所毒理研究室;
VDR; HFE; 基因; 维生素D受体; 血色素沉着症; 缺陷蛋白; 铅中毒; 遗传易感性;
机译：肝硬化和继发性新生儿血色素沉着症与1型酪氨酸血症相关：遗传性原发性血色素沉着症的病例报告和鉴别诊断
机译：遗传性血色素沉着症是否是一种平衡的多态性：对血色素沉着症杂合子的家庭规模进行了分析。
机译：基于人群的HFE基因多态性频率分析：与遗传性血色素沉着症易感性的相关性
机译：支持向量机和人工神经网络在肝硬化和血色素沉着症分类中的性能评估
机译：铁介导的线粒体功能异常在血色素沉着症小鼠模型中。
机译：迟发性血色素沉着症：β-地中海贫血与遗传性血色素沉着症在中国家庭的共同遗传：一例报告和不同人群的流行病学分析
机译：肝硬化和继发性新生儿血色素沉着症与1型酪氨酸血症相关的病例报告和鉴别诊断与遗传性原发性血色素沉着病肝硬化和继发性新生儿血色素沉着症与1型酪氨酸血症有关的病例报告和鉴别诊断与遗传性血色素沉着病相关
机译：次正常白蛋白基因表达与免疫缺陷/ DNa修复缺陷型废弃小鼠的体重减轻有关
机译：血色素沉着病遗传诊断的程序以及血色素沉着病遗传诊断的探针
机译：地拉罗司治疗遗传性血色素沉着症
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