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韩秀霞;
血色素沉着症; 基因突变; 血色病; 临床特征; 澳大利亚; 铁超负荷; 遗传性疾病; 蛋白水平; 研究人员; 新英格兰;
机译:没有血色素沉着病基因致病突变的成年人的遗传性血色素沉着症(见评论)
机译:转铁蛋白受体2突变引起的遗传性血色素沉着症的新型大鼠模型。
机译:支持向量机和人工神经网络在肝硬化和血色素沉着症分类中的性能评估
机译:铁介导的线粒体功能异常在血色素沉着症小鼠模型中。
机译:血色素沉着症引起的脑血管退变的神经影像学血色素沉着症引起的脑血管退变的神经影像学表现
机译:质粒pKm101介导的复杂移码突变:由4-氨基联苯诱导的沙门氏菌突变谱引起的突变机制
机译:与诸如血色素沉着症等铁症有关的HFE基因突变
机译:与遗传性血色素沉着症相关的ferroportin 1基因突变
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