舍曲林联合伐地那非与单用舍曲林治疗早泄的疗效及安全性比较

摘要

目的:探讨舍曲林联合伐地那非与单用舍曲林治疗早泄的疗效及安全性比较.方法:选择80例早泄患者随机分为对照组和联合组.对照组患者口服舍曲林50mg,1次/d,性生活前4～6 h服用;联合组患者除了同样服用舍曲林外,在性生活前0.5h左右加用伐地那非10mg.两组的疗程均为4周.观察两组患者治疗前后平均阴道内射精潜伏期、性交满意度及治疗期间的不良反应.结果:治疗4周后,两组患者的阴道内平均射精潜伏期时间均较治疗前明显延长(P<0.05或P<0.01),且联合组延长的时间明显长于对照组(P<0.05);同时联合组的性交总满意率明显高于对照组(χ2=6.27,P<0.05);对照组和联合组治疗期间分别出现不良反应5例和8例,症状均较轻,未发生严重的药物不良反应.两组患者治疗期间不良反应发生率比较无明显统计学差异(χ2=0.83,P>0.05).结论:舍曲林联合伐地那非治疗早泄的疗效确切,安全性较好,可明显延长患者阴道内平均射精潜伏期时间,提高夫妻双方的性交满意度.