过氧化物酶体增殖物激活型受体γ及配体对胃癌细胞侵袭转移能力的影响

摘要

目的观察过氧化物酶体增殖物激活型受体γ（PPARγ）配体15-脱氧-前列腺素J2 （15-d-PGJ2）对MGC803胃癌细胞体外黏附和侵袭转移能力的影响。方法免疫荧光细胞化学法检测PPARγ蛋白表达,噻唑蓝（MTT）比色法检测15-d-PGJ2对胃癌细胞黏附的影响,体外侵袭实验检测其对胃癌细胞侵袭和趋化能力的影响。结果PPARγ主要定位于细胞核;15-d-PGJ2在1、10μmol/L水平上明显抑制细胞的黏附（P均＜0.05）;对胃癌细胞的侵袭和趋化能力有明显抑制作用（P值均＜0.05）,抑制率分别为38.32%、56.60%和47.83%、61.69%,具有剂量依赖关系。结论MGC803表达功能性PPARγ蛋白。PPARγ可能是治疗胃癌的新靶点,15-d-PGJ2可能是治疗胃癌的有效试剂。