过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)配体在调节血管活动和增殖中的作用

摘要

过氧化物酶体增殖物激活受体(PeroxisomeProliferator-activatedreceptorsPPARs)属于核激素受体超家族,是配体激活转录因子.PPARs与维甲酸X受体(retinoidXreceptorRXR)结合形成杂二聚体,调节靶基因启动子(promotor)区域,从而调节其基因转录.PPARs一般作为脂质感受器和脂质代谢的调节因子,它的天然配体包括脂肪酸和二十烷类(eicosanoids);人工合成的配体主要包括fibrates和噻唑烷二酮类(thiazolidinedionesTZD),目前已经发现PPARs广泛存在于两栖类、小鸡、啮齿类和人类中.PPARs能激活调控多种基因表达,进而影响血管运动和重塑、脂质代谢与炎症等.目前已证实PPARs有三种亚--PPARα、PPARβ、PPARγ,研究结果表明,三种亚型作用不完全相同.在此文中,根据PPARγ配体的最新研究进展,结合研究结果,总结TZD作用的分子靶点PPARγ在调节血管活动和重塑中的作用.