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抗登革3型病毒单链抗体的可溶性表达和鉴定

摘要

目的 为解决鼠源性单克隆抗体用於临床会引起变态反应等负作用问题,试图从基因水平上对登革3型病毒鼠源性单抗进行人源化改造以减少其鼠源性。方法 选用对登革病毒4个血清型及部分黄病毒具有中和活性的抗登革3型病毒单克隆抗体3D3的轻重链可变区基因,通过反转录和聚合酶链反应(PCR)扩,扩增后的轻重链可变区PCR产物通过连接引物连接成单链抗体基因,然后与噬菌体载体pCANTAB5E连接,转化大肠杆菌HB21

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