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肖展翅; 李钢; 邱斌; 王平; 罗红兰;
438000 黄冈市中心医院神经内科;
小脑共济失调; 遗传性疾病; 系谱;
机译:遗传性小脑共济失调的MRI表现附2个家系报告
机译:脊髓小脑共济失调7型(SCA7)基因的基因组组织,负责常染色体显性遗传性小脑共济失调伴视网膜变性。
机译:伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病 NOTCH3 基因突变的研究(附 1 家系报告)
机译:遗传性小脑共济失调
机译:婴儿起病的脊髓小脑共济失调13型突变导致发展和快速退化的表型与浦肯野细胞过度兴奋有关。
机译:遗传性后极白内障有家系报告
机译:遗传性小脑共济失调:从锤子到基因遗传性小脑共济失调从神经锤子到遗传
机译:细胞能量通路作为常染色体显性遗传性多囊肾病治疗的新靶点。
机译:脊髓小脑共济失调的治疗方法和治疗脊髓小脑共济失调的组合物
机译:生育三烯酚醌治疗莱伯遗传性视神经病变和遗传性遗传性视神经萎缩
机译:常染色体非遗传性遗传性遗传性听力损失基因GJB2中体外诊断突变的方法及其用途
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