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【24h】

Infant Onset Spinocerebellar Ataxia Type 13 Mutation Leads to Developmental and Rapid Degenerative Phenotypes Related to Hyperexcitability in Purkinje Cells

机译:婴儿起病的脊髓小脑共济失调13型突变导致发展和快速退化的表型与浦肯野细胞过度兴奋有关。

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著录项

  • 作者

    Ulrich, Brittany Nicole.;

  • 作者单位

    University of California, Los Angeles.;

  • 授予单位 University of California, Los Angeles.;
  • 学科 Physiology.;Neurosciences.;Molecular biology.
  • 学位 Ph.D.
  • 年度 2017
  • 页码 134 p.
  • 总页数 134
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类
  • 关键词

  • 入库时间 2022-08-17 11:54:43

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